제3회 바이오의약품 GMP 실증과정

1. 귀사의 무궁한 발전을 기원합니다.
2. 한국바이오협회에서는 고용노동부 및 한국산업인력공단의 지원 하에 바이오전문인력양성사업을 수행 중에 있습니다.
3. 동 사업의 일환으로 (재)전라남도생물산업진흥재단과 함께 바이오의약품 GMP 실증과정을 진행하고자 하오니, 교육참가를 희망하는 바이오관련 기업 및 기관에서는 아래를 참고하시어 신청하여 주시기 바랍니다.

-아      래-

가. 교육일정 및 장소
ㅇ 3차교육 : 2013년 9월 2일(월)~9월 6일(금) / (재)전라남도생물산업진흥재단(전남 화순)

나. 교육 대상 및 인원 : 12명(선착순 선발)

다. 교육비 : 무료(※ 한국바이오협회와 협약체결 기업 소속 재직자에 한함)

라. 교육신청 방법 및 협약 체결에 대한 자세한 내용은 [붙임] 파일 참조

마. 교육 프로그램
ㅇ 바이오의약품 현황 개요(이론) / 한남대학교 김인섭 교수
ㅇ GMP 기본개념(이론) / 녹십자 이인재 상무
ㅇ GMP 복장착용 요령 및 출입절차(실습), 미생물발효 종배양(실습) / 내부강사
ㅇ 미생물유래 원료의약품 생산(이론) / 한국폴리텍바이오대학 정성오 교수
ㅇ 제조기록서 작성 및 관리(실습), 본배양 배지조제 및 멸균(실습), 미생물발효(실습) / 내부강사
ㅇ 바이오의약품 품질관리(이론) / 녹십자 김성규 고문
ㅇ 환경모니터링(실습), 발효액 회수, 원심분리, 세포파쇄(실습), Chromatography(실습), Ultrafiltration/Diafiltration(실습) / 내부강사
ㅇ 유틸리티 관리(이론) / 아이비에스 안도영 대표이사
ㅇ 무균제제 완제의약품(이론) / 베르나바이오텍코리아 황호춘 상무
ㅇ 바이알세척 및 멸균(실습), 바이알 충전, 공정관리, 캡핑(실습), 실용량시험, 불용성미립자 시험, 생균수시험(실습) / 내부강사
ㅇ 무균시험, 환경모니터링 결과 확인(실습) / 내부강사

바. 교육생 제공사항
ㅇ 강의자료집
ㅇ 숙박제공(자체 게스트룸), 무료 주차
※ 숙박을 원하는 교육생은 사전 담당자에게 공지할 것
ㅇ 중식, 석식 제공
ㅇ 수료기준에 따른 수료증 발급

사. 문의처 : 조정행 주임연구원(jhcho@jbrc.re.kr / 061-370-1312)